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☆바이로메드-PAD치료제 유효성 확인
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2009/04/02 3528

바이로메드는 미국 환자대상의 임상1상 시험에서 허혈성 지체질환(PAD; Peripheral Artery Disease) 치료제(VM202-PAD)가 부작용 없이 우수한 치료효과를 나타냄을 확인했다고 미국 심장학회 발표를 통해 31일 밝혔다.

바이로메드는 VM202-PAD의 안전성 평가 및 최적 용량 선정을 위해 허혈성 지체질환 환자 12명을 대상으로 미국 미니애폴리스 심장연구재단에서 임상시험 1상을 실시했다. 그 결과 임상 1상의 최대 용량인 16mg까지 인체 투여시의 안전성을 확인했다. 또한 환자를 대상으로 하는 임상시험의 특성상 치료효과까지 관찰할 수 있었으며, VM202-PAD를 투여한 부위에서 측부혈관 형성을 통한 혈류량 증가와 탁월한 통증감소 및 궤양 치료효과도 확인했다고 설명했다.

김선영 대표는 "다리 절단 선고를 받거나 극심한 통증으로 정상적인 생활을 할 수 없던 환자들이 치료를 받고 나서 건강해진 두 다리로 일상생활뿐 아니라 골프 등 취미생활까지 가능해졌다는 소식에 바이오신약 개발의 보람을 느꼈다"며 "허혈성 지체질환 임상시험의 우수한 결과로 인해 다국적 제약사로부터 높은 관심을 받고 있고, 최대의 의약 시장인 미국에서 동시에 진행중인 허혈성 심장질환, 당뇨병성 신경병증의 임상시험 결과에 대해서도 많은 기대를 하고 있다"고 밝혔다.